Либерум — инструкция по применению, цена, аналоги и отзывы

Либерум — анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное лекарственное средство.

Либерум назначается для симптоматического лечения:

• остеоартроз (артроз, дегенеративные заболевания суставов), в т.ч. с болевым компонентом;
• ревматоидный артрит;
• анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева).

Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

Принимать Либерум следует внутрь, во время еды, не разжевывать.

Остеоартроз. Суточная доза составляет 7,5 мг, при необходимости может быть увеличена до 15 мг.

Ревматоидный артрит. Препарат назначают по 15 мг/сут, при достижении положительного терапевтического эффекта доза может быть снижена до 7,5 мг/сут.

Анкилозирующий спондилит. Препарат назначают по 15 мг/сут, при достижении положительного терапевтического эффекта доза может быть снижена до 7,5 мг/сут.

У пациентов с повышенным риском побочных реакций начальная лечебная доза составляет 7,5 мг/сут.

У больных с тяжелой почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, доза не должна превышать 7,5 мг/сут.

Передозировка: 

Симптомы передозировки препарата Либерум: нарушение сознания, тошнота, рвота, боль в эпигастрии, желудочно-кишечное кровотечение, острая почечная недостаточность, печеночная недостаточность, остановка дыхания, асистолия.

Лечение: симптоматическая терапия, промывание желудка, прием активированного угля. Форсированный диурез, защелачивание мочи, гемодиализ малоэффективны из-за высокой связи препарата с белками крови. Специфического антидота препарата нет.

• Побочные эффекты препарата Либерум:
• Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы: нечасто — анемия; редко — изменение числа клеток крови, включая изменения лейкоцитарной формулы, лейкопения, тромбоцитопения.
• Со стороны иммунной системы: нечасто — другие реакции гиперчувствительности немедленного типа; частота неизвестна — анафилактический шок, анафилактоидные/анафилактические реакции.
• Со стороны нервной системы: часто — головная боль; нечасто — головокружение, сонливость.
• Нарушения психики: часто — эмоциональная лабильность; частота неизвестна — спутанность сознания, дезориентация.
• Со стороны органов чувств: нечасто — вертиго; редко — конъюнктивит, нарушения зрения, включая нечеткость зрения, шум в ушах.
• Со стороны ЖКТ: часто — боль в животе, диспепсия, диарея, тошнота, рвота; нечасто — скрытое или явное желудочно-кишечное кровотечение, гастрит, стоматит, запор, вздутие живота, отрыжка; редко — гастродуоденальные язвы, колит, эзофагит; очень редко — перфорация ЖКТ.
• Со стороны печени: нечасто — транзиторные изменения показателей функции печени (например повышение активности трансаминаз или билирубина); очень редко — гепатит.
• Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — зуд, кожная сыпь; редко — токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, крапивница; нечасто — ангионевротический отек; очень редко — буллезный дерматит, мультиформная эритема; частота неизвестна — фотосенсибилизация.
• Со стороны дыхательной системы: редко — бронхиальная астма у пациентов с аллергией к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС.
• Со стороны ССС: нечасто — повышение АД, чувство прилива крови к лицу; редко — ощущение сердцебиения.
• Со стороны мочеполовой системы: нечасто — изменение показателей функций почек (повышение концентрации креатинина и/или мочевины в сыворотке крови), нарушения мочеиспускания, включая острую задержку мочи; очень редко — острая почечная недостаточность.

Совместное применение с ЛС, угнетающими костный мозг (например метотрексат) может спровоцировать цитопению. Желудочно-кишечное кровотечение, язва или перфорация могут приводить к летальному исходу. Как и для других НПВС, не исключают возможность появления интерстициального нефрита, гломерулонефрита, почечного медуллярного некроза, нефротического синдрома.

Противопоказания: 

Противопоказания препарата Либерум:

• гиперчувствительность к активному веществу или вспомогательным компонентам препарата (в т.ч. другимНПВС);
• полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, ангионевротического отека или крапивницы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других НПВС (в т.ч. в анамнезе);
• эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения или недавно перенесенные;
• воспалительные заболевания кишечника — болезнь Крона или язвенный колит в стадии обострения;
• тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени;
• тяжелая почечная недостаточность с Cl креатинина менее 30 мл/мин (у пациентов, не подвергающихся гемодиализу, с подтвержденной гиперкалиемией), прогрессирующие заболевания почек;
• активное желудочно-кишечное кровотечение, недавно перенесенные цереброваскулярные кровотечения или подтвержденный диагноз заболеваний свертывающей системы крови, заболевания щитовидной железы;
• декомпенсированная сердечная недостаточность, острый инфаркт миокарда;
• период после проведения аортокоронарного шунтирования;
• наследственная непереносимость лактозы, нарушение всасывания глюкозы и галактозы, недостаточность лактазы;
• беременность;
• грудное вскармливание;
• детский возраст до 15 лет.

С осторожностью: заболевания ЖКТ в анамнезе (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, заболевания печени), наличие инфекции Helicobacter pylori; ишемическая болезнь сердца, хроническая сердечная недостаточность; цереброваскулярные заболевания; почечная недостаточность (Cl креатинина 30–60 мл/мин); дислипидемия/гиперлипидемия; сахарный диабет; одновременный прием пероральных ГКС (в т.ч.преднизолон), антикоагулянтов (в т.ч. варфарин), антиагрегантов (в т.ч. клопидогрел), СИОЗС (в т.ч.циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин); тяжелые соматические заболевания; заболевания периферических артерий; пожилой возраст; длительное использование НПВС; курение; частое употребление алкоголя; бронхиальная астма. Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем: 

Мелоксикам вместе с другими ингибиторами синтеза ПГ, включая ГКС и салицилаты, может увеличивать риск возникновения язв слизистой оболочки в ЖКТ и желудочно-кишечных кровотечений вследствие их синергизма.

Совместное назначение мелоксикама и других НПВС не рекомендуется.

Вместе с антикоагулянтами, гепарином для системного применения, тромболитическими средствами мелоксикам повышает риск развития кровотечений. Если невозможно избежать их одновременного применения, необходимо контролировать показатели свертывающей системы крови.

Одновременный прием антитромбоцитарных препаратов, ингибиторов обратного захвата серотонина с мелоксикамом повышает риск кровотечения вследствие ингибирования тромбоцитарной функции. В случае одновременного применения с препаратом Либерум необходим тщательный контроль свертывающей системы крови.

Мелоксикам может снижать почечную экскрецию лития, что приводит к увеличению его концентрации в плазме крови до токсического уровня. Одновременное применение мелоксикама с препаратами лития не рекомендуется. В случае необходимости одновременного применения рекомендуется тщательный контроль концентрации лития в плазме в течение всего курса применения препаратов лития.

НПВС снижают экскрецию метотрексата почками, тем самым повышая его концентрацию в плазме. Одновременное применение мелоксикама и метотрексата (в дозе более 15 мг/нед) не рекомендуется.

В случае одновременного применения необходим тщательный контроль функции почек и формулы крови. Мелоксикам может усилить гематологическую токсичность метотрексата, особенно у пациентов с нарушением функции почек.

При совместном применении мелоксикама и метотрексата в течение 3 дней возрастает риск повышения токсичности последнего.

Контрацепция: есть данные, что Либерум может снижать эффективность внутриматочных контрацептивных устройств, однако это не доказано.

При применении мелоксикама вместе с диуретиками может возникнуть риск развития острой почечной недостаточности, поэтому следует контролировать функцию почек и поддерживать адекватный уровень гидратации.

Гипотензивные средства (бета-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, вазодилататоры, диуретики): мелоксикам снижает эффект гипотензивных средств вследствие ингибирования ПГ, обладающих вазодилатирующими свойствами.

Мелоксикам и антагонисты рецепторов ангиотензина II, а также ингибиторы АПФ оказывают синергический эффект на уменьшение клубочковой фильтрации. У пациентов с существующим нарушением почечной функции это может привести к острой почечной недостаточности.

Колестирамин, связывая мелоксикам в ЖКТ, приводит к его более быстрому выведению.

Мелоксикам, влияя на почечные ПГ, усиливает нефротоксичность циклоспорина, что требует усиленного контроля функции почек при одновременном применении препаратов.

1. Мелоксикам почти полностью разрушается путем печеночного метаболизма, приблизительно две трети которого проходят при участии цитохрома Р450 и одна треть — путем пероксидазного окисления.
2. Возможно фармакокинетическое взаимодействие мелоксикама и других препаратов на этапе метаболизма за счет влияния их на CYP2С9 и/или CYP3А4.
3. При одновременном применении Либерума с гипогликемическими средствами для приема внутрь может усиливаться их действие, тем самым способствуя риску возникновения гипогликемии.

При одновременном приеме мелоксикама с антацидами, циметидином, дигоксином и фуросемидом взаимодействие на фармакокинетическом уровне не выявлено.

Мелоксикам может ослабить действие дигоксина, кортизона, диуретиков.

Состав и свойства: 

1 табл.

Либерума содержит 

• активное вещество:  мелоксикам в пересчете на 100% вещество 7,5 мг, 15 мг
• вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (200) — 92,34/122,7 мг; МКЦ (101) — 12/30,6 мг; натрия цитрат — 1,2/1,8 мг; повидон (К17) — 3,36/4,5 мг; кросповидон — 1,2/1,8 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 1,2/1,8 мг; магния стеарат — 1,2/1,8 мг

Форма выпуска: Таблетки, 7,5 мг и 15 мг. В блистере из пленки ПВХ светозащитной белой пигментированной и фольги алюминиевой печатной лакированной, 10 шт. 1 или 2 бл. в пачке из картона.

Фармакологическое действие: Фармакологическое действие Либерума — анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное.

Мелоксикам относится к классу оксикамов, является производным эноловой кислоты и оказывает противовоспалительное, анальгетическое и антипиретическое действие. Выраженное противовоспалительное действие мелоксикама установлено на всех стандартных моделях воспаления.

Механизм действия мелоксикама состоит в его способности ингибировать синтез ПГ — известных медиаторов воспаления.

Мелоксикам in vivo ингибирует синтез ПГ в месте воспаления в большей степени, чем в слизистой оболочке желудка или почках. Эти различия связаны с более селективным ингибированием ЦОГ-2 по сравнению сЦОГ-1.

Селективность мелоксикама в отношении ЦОГ-2 подтверждена в различных тест-системах, как in vitro, так и in vivo. Селективная способность мелоксикама ингибировать ЦОГ-2 показана при использовании в качестве тест-системы цельной крови человека in vitro.

Установлено, что мелоксикам (в дозах 7,5 и 15 мг) активнее ингибировал ЦОГ-2, оказывая большее ингибирующее влияние на продукцию ПГ Е2, стимулируемую липополисахаридом (реакция, контролируемая ЦОГ-2), чем на продукцию тромбоксана, участвующего в процессе свертывания крови (реакция, контролируемая ЦОГ-1). Эти эффекты зависели от величины дозы.

В исследованиях ex vivo показано, что мелоксикам (в дозах 7,5 и 15 мг) не оказывал влияние на агрегацию тромбоцитов и время кровотечения.

Абсорбция. Мелоксикам хорошо всасывается из ЖКТ, о чем свидетельствует высокая абсолютная биодоступность (90%) после приема внутрь. После однократного применения мелоксикама Tmax в плазме — 5–6 ч. Одновременный прием пищи и антацидов не изменяет всасывание.

При использовании препарата внутрь (в дозах 7,5 и 15 мг) его концентрации пропорциональны дозам. Css достигается в пределах 3–5 дней.

Диапазон различий между Cmax и Cmin препарата после его приема 1 раз в день относительно невелик и составляет при использовании дозы 7,5 мг 0,4–1 мкг/мл, а при использовании дозы 15 мг — 0,8–2 мкг/мл (приведены соответственно значения Cmin и Cmax при достижении Css), хотя отмечались и значения, выходящие за указанный диапазон. Cmax мелоксикама в плазме в период Css достигается в течение 5–6 ч после приема внутрь.

Распределение. Мелоксикам очень хорошо связывается с белками плазмы, особенно с альбумином (99%). Проникает в синовиальную жидкость, концентрация в синовиальной жидкости составляет примерно 50% концентрации в плазме. Vd после многократного приема внутрь мелоксикама (в дозах от 7,5 до 15 мг) составляет около 16 л, с коэффициентом вариации от 11 до 32%.

Метаболизм. Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием 4 фармакологически неактивных производных. Основной метаболит, 5″-карбоксимелоксикам (60% от величины дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболита, 5″-гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9% от величины дозы).

Исследования in vitro показали, что в данном метаболическом превращении важную роль играет изофермент CYP2C9, дополнительное значение имеет изофермент CYP3A4. В образовании двух других метаболитов (составляющих соответственно 16 и 4% от величины дозы препарата) принимает участие пероксидаза, активность которой, вероятно, индивидуально варьирует.

Источник: https://pushkinonn.ru/drugoe/liberum-instruktsiya-po-primeneniyu-tsena-analogi-i-otzyvy.html

Либерум

Либерум относится к препаратам нового поколения. Нестероидные противовоспалительные — группа негормональных лекарственных средств, способных оказать на человеческий организм противовоспалительное, жаропонижающее, а также обезболивающее действие. Механизм воздействия на человека достаточно прост.

Согласно многочисленным клиническим исследованиям и врачебным отзывам, Либерум «работает» на препятствование возникновению простагландинов из арахидоновой кислоты при помощи купирования фермента циклооксигеназы. Группа гормонов, известные как медиаторы воспаления, оказывают влияние на показатели артериального давления и работу внутренней секреции.

За достаточно приемлемую цену, Либерум эффективно понижает болевой порог у человека, что так важно при имеющихся воспалительных процессах, протекающих в острой форме. Помимо этого, медикамент вызывает расширение сосудов.

Главный компонент препарата останавливает синтез гормонов по большей степени в месте воспаления, нежели в слизистой оболочке желудка или, например, в почках. При условии аллергических реакций на основной элемент, лечащий доктор рассмотрит варианты аналогов Либерум.

Тщательно подобранный состав может похвастаться не только эффективностью, но и прекрасной всасываемостью из желудочно-кишечного тракта. Свидетельствование этому станут показатели биодоступности, которые равны 90%. Максимальная концентрация «первой скрипки» лекарства наблюдается уже через 5-6 часов после первого приема.

Легко связывается с белками плазмы и свободно проникает в синовальную жидкость. Выводится из организма при помощи слаженной работы почек и кишечника, по большей степени в виде метаболитов. Львиная доля препарата выводится, благодаря почкам. Период полувыведения компонентов из организма составляет около 15-25 часов, при условии здоровых органов.

Лекарственное средство, российской компании «Фармак» назначается пациентам, страдающим на ряд следующих заболеваний: • В качестве краткосрочной терапии при наличии системной воспалительной болезни соединительной ткани.

В результате у человека наблюдается поражение мелких суставов в виде эрозивно-деструктивного полиартрита. • Заболевание, при котором происходят разрушения внутрисуставного хряща.

Использование данного медицинского средства, в сочетании с комплексом физических упражнений, даст возможность избавиться от неприятных болевых ощущений. • Стремительно прогрессирующее заболевание, зачастую протекающее в хронической форме, проявляющееся воспалением суставов позвоночника.

Если вовремя не обратить на ситуацию внимание, человек через некоторое время столкнется с обездвиживанием. • Различные заболевания суставов, сопровождающиеся сильными болевыми ощущениями.

Пациенту при использовании препарата стоит помнить, что состав компонентов не способен оказывать влияние на течение непосредственно самого заболевания. Средство предназначено только лишь для купирования боли и воспаления. Показан при симптоматической терапии. Также широко используется и в качестве дополнительного средства при необходимости комплексного лечения.

Основным компонентом средства выступает мелоксикам. Компонент снижает активность циклооксигеназы по первому типу, непосредственно участвующая в синтезе группы липидных активных веществ.

Если первый пик концентрации элемента можно заметить уже через 5 часов, то вторая вершина синусоиды наблюдается через 12-14 часов после приема. Прямая и обратная реакции не прекращаются до пяти дней подряд. Мелкокристаллический порошок окрашен в светло-желтый цвет. Допускается легкий зеленоватый оттенок.

Практически не растворяется в воде, зато сильно растворим в сильных кислотах и щелочах. За дополнительные компоненты производитель взял меглюмин, глицин, тетрагидрофурфурил макрогол, натрия хлорид и прочие элементы.

Медикамент, рассчитанный на внутримышечное введение, поставляется на фармацевтический рынок в таблетированной форме, а также в виде раствора для инъекций. Таблетки размещены в ячейковые упаковки в количестве десяти штук. В одной картонной коробке может находиться до двух пластин.

Жидкая форма разлита в стеклянные ампулы, объемом в 1,5 мл. На флакончике есть удобная полоса для безопасного излома. В пачке, изготовленной из плотного картона с гофрированным вкладышем, находится пять единиц. Еще одним видом упаковки для ампул является блистер из пленки. В нем находится от трех до пяти флаконов.

Прежде чем заказать Либерум, больному следует в обязательном порядке ознакомиться с рядом запрещающих факторов. Дело в том, что один и тот же препарат на организм одного человека оказывает положительную динамику, когда как для другого — приносит значительный вред.

Исходя из результатов лабораторных исследований и описания от производителя, препарат не назначается в ряде следующих случаев: • Индивидуальная непереносимость или повышенная чувствительность к компонентам состава. • Полное или частичное сочетание бронхиальной астмы и наличия аллергической реакции на ацетилсалициловую кислоту.

Также лучше воздержаться от приема средства при имеющимся сочетании астмы и полипоза слизистой оболочки носовых пазух. Внешне полипы представляют наросты в виде гроздьев винограда. Клиническими исследованиями доказано, что наличие подобного заболевания сокращает человеческую жизнь не меньше, чем на один десяток лет.

• Изменения эрозивно-язвенного типа, наблюдающиеся на слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки. • Кровотечение ЖКТ в активной фазе. • Хроническое воспалительное заболевание слизистой оболочки толстой кишки, характеризующееся частыми обострениями. • Болезнь, при которой поражение может наблюдаться в любой части пищеварительной системы.

• Некорректная работа функций почек и печени, протекающие в острой, хронической и прогрессирующей формах. • Сахарный диабет. • Недавно проведенная манипуляция шунтирования. • Беременность, несмотря на триместр. • Лактационный период. • Детям, не достигшим восемнадцатилетнего возраста для инъекций и двенадцати лет для таблеток.

Любой лекарственный препарат, независимо от состава и области применения, назначается только лечащим врачом. Это дает возможность превратить лечение в более эффективную терапию.

Если отсутствует возможность получить полноценную консультацию медицинского работника, существует подробно описанная схема лечения в инструкции по применению, предоставленная страной производителем. Важно знать, что внутримышечное введение многокомпонентного средства допускается только лишь на протяжении первых трех дней.

После этого пациент переводится на пероральный прием. На начальном этапе пациенту вводится 7,5 мг основного компонента, что равняется дозировке 0,75 мл. В случае слишком сильной невыносимой боли, допускается увеличить дозу до 15 мг, но не более. Препарат вводится один раз в сутки.

Пациентам, которые находятся на момент лечения на гемодиализе, суточная доза не должна превышать минимально возможной. Помимо этого, медицинский работник обязан контролировать жизненно-важные показатели больного на протяжении курса лечения. Запрещается смешивать в одном шприце сразу несколько лекарственных препаратов.

Даже при разрешенной комбинированной терапии с момента первой и второй инъекции должно пройти определенное количество времени. Суточная дозировка не должна в общей сложности превышать 15мг, даже если используются разные формы лекарства.

Прежде чем купить Либерум, медицинский работник обязан предупредить о возможных негативных последствиях.

К сожалению, некоторые вещества могут оказывать на организм следующее пагубное влияние: • нарушение частоты стула, сопровождающееся диареей или запором; • образование в кишечнике значительного количества газов; • неприятные болевые ощущения в области живота, перерастающие в тошноту и даже рвоту; • в эпизодических случаях больной страдает на скрытые желудочно-кишечные кровотечения, воспалительные процессы на слизистой оболочке пищевода, а также отрыжку. • Наличие общего недомогания и беспричинная быстрая утомляемость. • Изменение показателей крови, в том числе значительное снижение количества лейкоцитов и тромбоцитов. • Проявление разнообразных аллергических реакций, сопровождающиеся возникновением мелкой сыпи, зудом и небольшой отечностью. • В редких случаях у пациента наблюдаются высыпания не только на кожном покрове, но и на слизистых оболочках. • Часто возникающие мигрени, сопровождающиеся головокружением, спутанностью сознания и дезориентацией в окружающем пространстве. • Резкие скачки показателей артериального давления и ощутимый прилив крови к лицу. • Учащенное сердцебиение и тревожное внутреннее состояние. • Ухудшение картинки со стороны органов зрения. • Незначительное ухудшение слуха и наличие шумов в ушах. При наличии вышеперечисленных пунктов, пациенту следует сразу же отказаться от приема препарата до выяснения обстоятельств.

В медицинской практике комплексная терапия встречается достаточно часто. Подобное лечение дает возможность оказывать влияние на заболевание и организм в том числе более глобально.

Следует помнить, что по отдельности компоненты способны оказать положительное влияние на человека, когда как одновременное их применение может спровоцировать непримиримый конфликт. Не следует сочетать лекарственное средство вместе с другими ингибиторами, угнетающими синтез простагландинов.

Подобный тандем приводит к увеличению риска образования язв в желудочно-кишечном тракте. Также больной может столкнуться с наличием обильных кровотечений. Не применяется вместе с любыми другими нестероидными противовоспалительными.

При применении вместе с литийсодержащими средствами, лечащему врачу надлежит регулярно отслеживать показатели лития в организме. Сочетание с диуретиками повышает риск возникновения почечной недостаточности, протекающей в острой форме.

Подобный тандем настоятельно не рекомендуется тем пациентам, у которых наблюдается некорректная работа почек. Главный компонент в значительной степени ослабляет действие дигоксина и кортизона. При назначении суточной дозировки подобный факт следует учитывать.

Препарат для более высокой эффективности влияния на организм лучше не разжевывать. Принимать необходимо во время еды, запивая обильным количеством жидкости. Вводить внутривенно лекарство запрещается, рассчитан только на внутримышечное использование. Самостоятельная корректировка суточной дозировки приводит пациенту к появлению серьезных побочных эффектов.

Больной сталкивается с головокружением, тошнотой, рвотой и острой болью. При отсутствии надлежащей своевременной помощи, развивается желудочно-кишечное кровотечение. Следует помнить, что перечисленные состояния приводят к летальному исходу. Человеку назначается тщательное промывание желудка с применением абсорбирующих средств.

После этого рекомендована симптоматическая терапия, которая продолжается до видимого облегчения. Вещества состава способны влиять на репродуктивную функцию женщины. Этот фактор надлежит учитывать тем, кто планирует беременность.

Оказывает влияние на управление транспортными средствами, также не рекомендуется в период лечения заниматься деятельностью, требующей повышенной концентрации.

Сохранять таблетки и раствор необходимо при температуре не выше +25°С и не более трех лет. Отпускается на руки только после предъявления рецепта. Приобрести Либерум в Москве можно через нашу интернет аптеку.

Либерум

Мелоксикам вместе с другими ингибиторами синтеза ПГ, включая ГКС и салицилаты, может увеличивать риск возникновения язв слизистой оболочки в ЖКТ и желудочно-кишечных кровотечений вследствие их синергизма.

Совместное назначение мелоксикама и других НПВС не рекомендуется.

Вместе с антикоагулянтами, гепарином для системного применения, тромболитическими средствами мелоксикам повышает риск развития кровотечений. Если невозможно избежать их одновременного применения, необходимо контролировать показатели свертывающей системы крови.

Одновременный прием антитромбоцитарных препаратов, ингибиторов обратного захвата серотонина с мелоксикамом повышает риск кровотечения вследствие ингибирования тромбоцитарной функции. В случае одновременного применения с препаратом Либерум необходим тщательный контроль свертывающей системы крови.

Мелоксикам может снижать почечную экскрецию лития, что приводит к увеличению его концентрации в плазме крови до токсического уровня. Одновременное применение мелоксикама с препаратами лития не рекомендуется. В случае необходимости одновременного применения рекомендуется тщательный контроль концентрации лития в плазме в течение всего курса применения препаратов лития.

НПВС снижают экскрецию метотрексата почками, тем самым повышая его концентрацию в плазме. Одновременное применение мелоксикама и метотрексата (в дозе более 15 мг/нед) не рекомендуется.

В случае одновременного применения необходим тщательный контроль функции почек и формулы крови. Мелоксикам может усилить гематологическую токсичность метотрексата, особенно у пациентов с нарушением функции почек.

При совместном применении мелоксикама и метотрексата в течение 3 дней возрастает риск повышения токсичности последнего.

• Контрацепция: есть данные, что Либерум может снижать эффективность внутриматочных контрацептивных устройств, однако это не доказано.
• При применении мелоксикама вместе с диуретиками может возникнуть риск развития острой почечной недостаточности, поэтому следует контролировать функцию почек и поддерживать адекватный уровень гидратации.
• Гипотензивные средства (бета-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, вазодилататоры, диуретики): мелоксикам снижает эффект гипотензивных средств вследствие ингибирования ПГ, обладающих вазодилатирующими свойствами.

Мелоксикам и антагонисты рецепторов ангиотензина II, а также ингибиторы АПФ оказывают синергический эффект на уменьшение клубочковой фильтрации. У пациентов с существующим нарушением почечной функции это может привести к острой почечной недостаточности.

1. Колестирамин, связывая мелоксикам в ЖКТ, приводит к его более быстрому выведению.
2. Мелоксикам, влияя на почечные ПГ, усиливает нефротоксичность циклоспорина, что требует усиленного контроля функции почек при одновременном применении препаратов.
3. Мелоксикам почти полностью разрушается путем печеночного метаболизма, приблизительно две трети которого проходят при участии цитохрома Р450 и одна треть — путем пероксидазного окисления.
4. Возможно фармакокинетическое взаимодействие мелоксикама и других препаратов на этапе метаболизма за счет влияния их на CYP2С9 и/или CYP3А4.
5. При одновременном применении Либерума с гипогликемическими средствами для приема внутрь может усиливаться их действие, тем самым способствуя риску возникновения гипогликемии.
6. При одновременном приеме мелоксикама с антацидами, циметидином, дигоксином и фуросемидом взаимодействие на фармакокинетическом уровне не выявлено.
7. Мелоксикам может ослабить действие дигоксина, кортизона, диуретиков.

Либерум

• Аналоги по действующему веществу
• Аналоги из категории «Обезболивающие, противовоспалительные»
• Аналоги из категории «Лекарства от заболеваний опорно-двигательного аппарата»

Меры предосторожности Применение при беременности и кормлении Передозировка Взаимодействие Побочные действия Ограничения к применению Противопоказания Показания к применению Фармакологическое действие Характеристика Химическое название

Меры предосторожности

С осторожностью применяют при заболеваниях верхних отделов ЖКТ в анамнезе, в сочетании с антикоагулянтами, миелотоксичными препаратами, в т.ч. метотрексатом (возможна цитопения).Возникновение гастродуоденальных язв, кровотечений ЖКТ, побочных явлений со стороны кожи и слизистых оболочек служит основанием для отмены препарата.

Если в процессе лечения возникли аллергические реакции (зуд, кожная сыпь, крапивница, фотосенсибилизация), необходимо обратиться к врачу с целью решения вопроса о прекращении приема препарата.Риск желудочно-кишечных осложнений.

Серьезные побочные эффекты со стороны ЖКТ, включая воспаление, кровотечение, изъязвление и перфорацию желудка или кишечника, могут возникнуть в любое время применения НПВС без предвещающих симптомов. Более высокий риск серьезных осложнений со стороны ЖКТ имеют пожилые пациенты, вероятность проявления этих осложнений повышается также при длительном применении.

Мелоксикам, как и другие НПВС, может маскировать симптомы инфекционных заболеваний.Назначение НПВС пациентам с пониженным почечным кровотоком и ОЦК может ускорить декомпенсацию почек (после отмены терапии НПВС функция почек обычно восстанавливается до прежнего уровня).

Особенно велик риск развития подобных реакций у пациентов с явлениями дегидратации, застойной сердечной недостаточностью, циррозом печени, нефротическим синдромом и тяжелыми заболеваниями почек, у пациентов, получающих диуретики, а также у перенесших значительное оперативное вмешательство, приведшее к гиповолемии (с начала лечения необходим тщательный контроль диуреза и функции почек). В редких случаях НПВС могут вызывать интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, некроз мозгового вещества почек или нефротический синдром. При значительном отклонении от нормы уровня сывороточных трансаминаз и других показателей, характеризующих функцию печени, следует прекратить прием и провести контрольные лабораторные исследования. С осторожностью назначают пожилым, ослабленным и истощенным больным.Применение мелоксикама может вызывать возникновение таких нежелательных эффектов, как головная боль и головокружение, сонливость. В связи с этим следует отказаться от управления транспортными средствами, обслуживания машин и механизмов и других видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания.

Применение Либерум при беременности и кормлении

Тератогенные эффекты.

Мелоксикам увеличивал частоту дефектов сердечной перегородки (редкое осложнение) при использовании пероральной дозы 60 мг/кг/сут (в 64,5 раза превышает дозу 15 мг/сут для взрослого массой тела 50 кг в пересчете на площадь поверхности тела) и эмбриолетальность при пероральных дозах ≥5 мг/кг/сут (в 5,4 раза превышает дозу для человека, как описано выше) у кроликов, получавших мелоксикам в период органогенеза. Мелоксикам не проявлял тератогенности у крыс при пероральных дозах 4 мг/кг/сут (примерно в 2,2 раза выше дозы для человека, как описано выше) в период органогенеза. Повышение частоты мертворождения отмечалось у крыс при пероральных дозах ≥1 мг/кг/сут в период органогенеза.Нетератогенные эффекты. Мелоксикам вызывал снижение таких показателей, как индекс рождаемости, живорождение, неонатальная выживаемость при пероральных дозах ≥0,125 мг/кг/сут (примерно в 0,07 раз превышает дозу для человека, как описано выше) у крыс в периоды беременности и лактации.Мелоксикам проходит через плацентарный барьер. Адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проведено. Применение при беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.Исследований, посвященных оценке влияния мелоксикама на закрытие артериального протока у человека, не проведено. Использование мелоксикама в III триместре беременности следует исключить.Роды и родоразрешение. В исследованиях у крыс показано, что мелоксикам, как и другие средства, ингибирующие синтез ПГ, повышает число случаев мертворождения, вызывает задержку родов и родоразрешения при пероральных дозах ≥1 мг/кг/сут (примерно в 0,5 раз превышает дозу для человека, как описано выше) и снижает число выживших детенышей при пероральных дозах дозах 4 мг/кг/сут (примерно в 2,1 раза превышает дозу для человека, как описано выше) в период органогенеза. Сходные наблюдения отмечались у крыс, получавших пероральные дозы ≥0,125 мг/кг/сут (примерно в 0,07 раз выше дозы для человека, как описано выше) во время беременности и лактации.Эффекты мелоксикама на роды и родоразрешение у человека неизвестны.Категория действия на плод по FDA — С.Применение мелоксикама, как и других препаратов, блокирующих синтез ПГ, может влиять на фертильность, поэтому он не рекомендуется женщинам, желающим забеременеть.Мелоксикам экскретируется в молоко лактирующих крыс, при этом концентрации в молоке превышают концентрации в плазме. Неизвестно, проникает ли мелоксикам в грудное молоко женщин, поэтому следует прекратить грудное вскармливание на время лечения или избегать применения мелоксикама в период грудного вскармливания.

Передозировка

Симптомы: усиление побочных эффектов.Лечение: промывание желудка, прием активированного угля (в течение ближайшего часа), симптоматическая терапия. Колестирамин ускоряет выведение препарата из организма. Форсированный диурез, защелачивание мочи, гемодиализ — малоэффективны из-за высокой связи мелоксикама с белками крови. Специфических антидотов и антагонистов не обнаружено.

Взаимодействие

При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой и другими НПВС увеличивается риск возникновения эрозивно-язвенных поражений и кровотечений из ЖКТ. При одновременном применении с гипотензивными средствами возможно снижение эффективности действия последних.

При одновременном применении с препаратами лития возможна кумуляция лития и увеличение его токсического действия (рекомендуется контроль концентрации лития в крови). Одновременное применение с метотрексатом способствует усилению побочного действия последнего на кроветворную систему (существует опасность развития анемии и лейкопении.

Необходим периодический контроль общего анализа крови).Совместное применение с диуретиками и циклоспорином приводит к возрастанию риска развития почечной недостаточности.При одновременном использовании с внутриматочными контрацептивными средствами возможно снижение эффективности действия последних.

При одновременном применении с антикоагулянтами (гепарин, тиклопидин, варфарин), а также с тромболитическими препаратами (стрептокиназа, фибринолизин) увеличивается риск развития кровотечений (следует периодически контролировать показатели свертываемости крови).

Одновременное использование с колестирамином усиливает выведение мелоксикама через ЖКТ (в результате связывания мелоксикама).При одновременном приеме мелоксикама с антацидами фармакокинетического взаимодействия не обнаружено.

Побочные действия Либерум

Со стороны органов ЖКТ: >1% — диспепсия, тошнота, рвота, боль в животе, запор/диарея, метеоризм; 0,1–1% — стоматит, транзиторные изменения показателей функции печени (повышение уровня трансаминаз или билирубина), отрыжка, эзофагит, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, скрытое или макроскопически видимое желудочно-кишечное кровотечение; Со стороны нервной системы и органов чувств: >1% — головная боль, головокружение; 0,1–1% — вертиго, сонливость, шум в ушах; Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): >1% — отеки, анемия; 0,1–1% — повышение АД, сердцебиение, приливы крови к лицу, изменения гемограммы, в т.ч. изменение количества отдельных типов лейкоцитов, лейкопения, тромбоцитопения.Со стороны респираторной системы: обострение бронхиальной астмы, кашель.

1. Со стороны мочеполовой системы: 0,1–1% — изменение показателей функции почек (повышение уровня креатинина и/или мочевины крови); Со стороны кожных покровов: >1% — кожная сыпь, зуд; 0,1–1% — крапивница; Аллергические реакции: Прочие:
2. Ограничения к применению

Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в анамнезе, пациенты пожилого возраста. Для ректального введения (дополнительно): воспалительные заболевания прямой кишки и анального отдела, ректальное или анальное кровотечение (в т.ч. в анамнезе).

Либерум противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч.

к другим НПВС), «аспириновая» триада (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и ЛС пиразолонового ряда), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; желудочно-кишечное, цереброваскулярное или иное кровотечение/кровоизлияние; тяжелая сердечная недостаточность, тяжелая печеночная недостаточность, тяжелая почечная недостаточность (если не проводится гемодиализ), возраст до 15 лет.

Показания к применению Либерум

Воспалительные и дегенеративные заболевания суставов, сопровождающиеся болевым синдромом: артриты, в т.ч. ревматоидный артрит, острый остеоартрит, хронический полиартрит; анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева), болевой синдром при остеоартрозах и радикулитах.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее. Селективно ингибирует ЦОГ-2, регулирующую синтез ПГ в очаге воспаления. В значительно меньшей степени снижает активность ЦОГ-1, участвующей в синтезе ПГ, защищающей слизистую оболочку желудка и принимающей участие в регуляции кровотока в почках.

При назначении в высоких дозах, длительном применении  и индивидуальных особенностях организма селективность может снижаться.При приеме внутрь хорошо всасывается из ЖКТ, абсолютная биодоступность мелоксикама после однократной дозы 30 мг — 89%. Одновременный прием пищи не влияет на всасывание.

При многократном приеме внутрь в дозах 7,5–15 мг плазменные концентрации пропорциональны дозам. Tmax — 4–5 ч. Второй пик концентрации мелоксикама наблюдается через 12–14 ч после приема, что свидетельствует об энтеро-гепатической рециркуляции. Равновесные концентрации достигаются в течение 3–5 дней.

Связывание с белками плазмы (преимущественно с альбумином) составляет примерно 99,4%. Величина связанной с белками фракции не зависит от концентрации в терапевтическом диапазоне доз. При пероральном приеме менее 10% мелоксикама проникает в эритроциты. Объем распределения мелоксикама в среднем 10 л. Проникает через гистогематические барьеры.

Концентрация в синовиальной жидкости после однократной дозы составляет 40–50% плазменной; величина свободной фракции в синовиальной жидкости в 2,5 раза превышает плазменную, что связано с меньшим количеством альбумина в синовиальной жидкости. Почти полностью метаболизируется в печени с образованием 4 фармакологически неактивных производных.

Основной метаболит — 5'-карбоксимелоксикам (60% от величины дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболита — 5'-гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9% от дозы). Исследования in vitro показали, что в этом метаболическом превращении важную роль играет CYP2C9, дополнительное значение имеет изофермент CYP3A4.

В образовании двух других метаболитов (составляющих, соответственно, 16 и 4% от величины дозы) принимает участие пероксидаза, активность которой, вероятно, индивидуально варьирует. Выводится в равной степени с фекалиями и мочой, преимущественно в виде метаболитов. С фекалиями в неизмененном виде выводится менее 5% от величины суточной дозы.

В моче в неизмененном виде обнаруживается только в следовых количествах. T1/2 мелоксикама составляет 15–20 ч. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин, у людей пожилого возраста клиренс снижается. При печеночной и почечной недостаточности средней степени тяжести существенных изменений фармакокинетических параметров не отмечено.

Канцерогенность, мутагенность, влияние на фертильностьНе обнаружено канцерогенного эффекта мелоксикама в исследовании продолжительностью 104 нед у крыс при применении внутрь в дозах до 0,8 мг/кг/сут (примерно 0,4 дозы 15 мг/сут для взрослого массой тела 50 кг в пересчете на площадь поверхности тела) и у мышей в исследовании в течение 99 нед при пероральных дозах до 8,0 мг/кг/сут (примерно 2,2 дозы для человека, как указано выше).Мелоксикам не проявлял мутагенноcти в тесте Эймса, не выявлено кластогенности в тесте на хромосомные аберрации в культуре клеток лимфоцитов человека и в микроядерном тесте на костном мозге мышей in vivo.Мелоксикам не оказывал влияния на фертильность у самцов и самок крыс при уровне доз до 9 и 5 мг/кг/сут соответственно (в 4,9 и 2,5 раз выше дозы для человека, как указано выше). Однако увеличение частоты эмбриолетальности при пероральных дозах >1 мг/кг/сут (более 0,5 раз выше дозы человека) наблюдалось у крыс, когда самки получали мелоксикам в течение 2 нед до спаривания и в раннем периоде эмбрионального развития.

Характеристика

НПВС, производное оксикама. Светло-желтое вещество, практически нерастворимое в воде, очень хорошо растворимое в сильных кислотах и щелочах, очень незначительно растворимое в метаноле. Кажущийся коэффициент распределения (log P)app = 0,1 в n-октанол/буфер pH 7,4. Значения pKa мелоксикама 1,1 и 4,2. Молекулярная масса 351,41.

Химическое название Либерум

4-Гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2Н-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид 1,1-диоксид

Либерум таблетки 15мг N20 купить по цене 183,0 руб в Москве, заказать в интернет аптеке Либерум: инструкция по применению, отзывы

Таблетки Либерум предназначены для уменьшения боли и воспаления на момент использования, используются при краткосрочной симптоматической терапии ревматоидного артрита, остеоартроза, анкилозирующего спондилита и других заболеваний суставов, сопровождающихся болевым синдромом.

Действующие вещества

Форма выпуска

Таблетки

НПВС, селективный ингибитор ЦОГ-2. Относится к классу оксикамов, является производным энолиевой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан со снижением биосинтеза простагландинов в результате угнетения ферментативной активности ЦОГ.

При этом мелоксикам более активно влияет на ЦОГ-2, участвующую в синтезе простагландинов в очаге воспаления, что уменьшает риск развития побочного действия на верхние отделы ЖКТ и незначительно влияет на ЦОГ-1.

В тоже время мелоксикам не влияет на синтез протеогликана хондроцитами суставного хряща, не влияет на развитие спонтанного артроза у крыс и мышей, что свидетельствует о его хондронейтральности.

Фармакокинетика

После приема внутрь или ректального введения абсорбция мелоксикама из ЖКТ составляет 89%. Прием пищи не влияет на абсорбцию мелоксикама.Концентрация в плазме зависит от дозы. Плато концентрации в плазме достигается на 3-5 сут.

При длительном применении (более 1 года) не происходит увеличения концентрации в плазме крови по сравнению с достигнутым уровнем при выходе на плато. В плазме 99% мелоксикама находится в конъюгированном с белками виде. Колебания концентрации мелоксикама при приеме 1 раз/сут невелики и находятся в пределах 0.4-1 мкг/мл для дозы 7.5 мг и 0.

8-2 мкг/мл — для дозы 15 мг.Концентрация мелоксикама в синовиальной жидкости составляет 50% от концентрации в плазме крови.Мелоксикам почти полностью метаболизируется до неактивных метаболитов.T1/2 мелоксикама составляет 20 ч. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин. Мелоксикам выводится почками и через кишечник примерно в равной пропорции.

Печеночная и почечная недостаточность легкой и средней степени тяжести существенно не влияют на фармакокинетические параметры мелоксикама.

Показания

Воспалительные и дегенеративные заболевания суставов (артрозы, остеоартроз), ревматоидный артрит, болезнь Бехтерева (анкилозирующий спондилоартрит).

Способ применения и дозы

Внутрь по 7.5-15 мг 1 раз/сут. Максимальная суточная доза составляет 15 мг.

Отпуск по рецепту

Да

Либерум, инструкция, противопоказания, цена

мелоксикам(meloxicam)Rec.INNзарегистрированное ВОЗ

ЛИБЕРУМ таб. 15 мг: 10 или 20 шт.рег. №: ЛП-002757от 15.12.14- Действующее

Таблетки круглые, плоскоцилиндрические, желтого цвета, с фаской и риской; на поверхности таблеток допускается мраморность. 1 таб. мелоксикам 15 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 112.

7 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 30.6 мг, натрия цитрат — 1.8 мг, повидон — 4.5 мг, кросповидон — 1.8 мг, кремния диоксид коллоидный — 1.8 мг, магния стеарат — 1.8 мг.
10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
10 шт.

— блистеры (2) — пачки картонные.

НПВПОткрыть описание активных компонентов препаратаЛИБЕРУМ (LIBERUM)Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решенияо возможности применения конкретного лекарственного препарата.

НПВС, селективный ингибитор ЦОГ-2. Относится к классу оксикамов, является производным энолиевой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан со снижением биосинтеза простагландинов в результате угнетения ферментативной активности ЦОГ.

При этом мелоксикам более активно влияет на ЦОГ-2, участвующую в синтезе простагландинов в очаге воспаления, что уменьшает риск развития побочного действия на верхние отделы ЖКТ и незначительно влияет на ЦОГ-1.

В тоже время мелоксикам не влияет на синтез протеогликана хондроцитами суставного хряща, не влияет на развитие спонтанного артроза у крыс и мышей, что свидетельствует о его хондронейтральности.

После приема внутрь или ректального введения абсорбция мелоксикама из ЖКТ составляет 89%. Прием пищи не влияет на абсорбцию мелоксикама.
Концентрация в плазме зависит от дозы. Плато концентрации в плазме достигается на 3-5 сут.

При длительном применении (более 1 года) не происходит увеличения концентрации в плазме крови по сравнению с достигнутым уровнем при выходе на плато. В плазме 99% мелоксикама находится в конъюгированном с белками виде. Колебания концентрации мелоксикама при приеме 1 раз/сут невелики и находятся в пределах 0.4-1 мкг/мл для дозы 7.5 мг и 0.

8-2 мкг/мл — для дозы 15 мг.
Концентрация мелоксикама в синовиальной жидкости составляет 50% от концентрации в плазме крови.
Мелоксикам почти полностью метаболизируется до неактивных метаболитов.
T1/2 мелоксикама составляет 20 ч. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин. Мелоксикам выводится почками и через кишечник примерно в равной пропорции.

Печеночная и почечная недостаточность легкой и средней степени тяжести существенно не влияют на фармакокинетические параметры мелоксикама.

Воспалительные и дегенеративные заболевания суставов (артрозы, остеоартроз), ревматоидный артрит, болезнь Бехтерева (анкилозирующий спондилоартрит).Коды МКБ-10
Код МКБ-10 Показание M05 Серопозитивный ревматоидный артрит M15 Полиартроз M45 Анкилозирующий спондилит

Внутрь по 7.5-15 мг 1 раз/сут. Максимальная суточная доза составляет 15 мг.
Наружно применяют 2 раза/сут. Наносят тонким слоем на чистую сухую кожу над очагом поражения и слегка втирают в течение 2-3 мин.

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, рвота, боли в животе, запор, кишечная колика, диарея, эзофагит, стоматит; редко — эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, шум в ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, ощущения сердцебиения, отеки, приливы.
Со стороны мочевыделительной системы: изменения лабораторных показателей функции почек.
Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения.

Аллергические реакции: бронхоспазм, фотосенсибилизация, кожный зуд, сыпь, крапивница.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, выраженные нарушения функции печени, почечная недостаточность (без проведения гемодиализа), беременность, детский и подростковый возраст до 15 лет, повышенная чувствительность к мелоксикаму и другим НПВС (в т.ч. салицилатам).

Противопоказан к применению при беременности.
При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенного действия мелоксикама.

Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.

Противопоказан при почечной недостаточности (без проведения гемодиализа).

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 15 лет.

С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями ЖКТ в анамнезе.

При одновременном применении возможно снижение эффективности антигипертензивных препаратов (бета-адреноблокаторов, ингибиторов АПФ, вазодилататоров).
При одновременном применении с антикоагулянтами повышается риск развития кровотечений.

При одновременном применении с диуретиками повышается риск развития почечной недостаточности у пациентов в состоянии дегидратации.
При одновременном применении с НПВС повышается риск развития язвенных поражений ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения.

При одновременном применении с препаратами лития повышается концентрации лития в плазме крови.
При одновременном применении колестирамин ускоряет выведение мелоксикама.

При одновременном применении с метотрексатом возможно усиление миелодепрессивного действия; с циклоспорином — возможно усиление нефротоксического действия циклоспорина.