Урофосфабол — инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Урофосфабол (производство — Россия) – препарат с антимикробной активностью широкого спектра, содержащий в качестве активного компонента фосфомицин (в виде соли натрия), а в качестве вспомогательного – янтарную кислоту.

Формы выпуска

  • Гранулы для изготовления суспензии для перорального приема.
  • Порошок для изготовления раствора для введения внутривенно (1 г фосфомицина и 20 мг янтарной кислоты; 2 г и 40 мг; 4 г и 80 мг соответственно).
  • Порошок, упакованный в стеклянные флаконы, для приготовления раствора для введения внутримышечно (1 г фосфомицина, 120 мг янтарной кислоты).

Применение при цистите

При лечении бактериального цистита (острого или рецидивирующего) используется суспензия, принимаемая внутрь. Прием осуществляют за 2 часа после или до еды (натощак), один раз в сутки, желательно перед сном, с предварительным опорожнением мочевого пузыря. Доза для детей старше 5 лет – 2 г, для взрослых – 3 г .

Также возможно применение в терапии цистита и форм для парентерального введения.

В этом случае суточная доза для взрослых выбирается в диапазоне от 2 г до 4 г (вводится за 2 раза), для детей от 12 лет суточная доза также разделяется на 2 введения и рассчитывается, исходя из 100 — 200 мг на килограмм массы ребенка. У детей от 2,5 лет – 0,5 г -1 г трижды в сутки. Терапевтический курс – 7-10 дней.

Внутримышечные инъекции препарата отличаются болезненностью, поэтому при разведении порошка помимо воды показано дополнительное использование раствора лидокаина.

Описание

Фосфомицин относится к группе производных фосфоновой кислоты. Препарат оказывает бактерицидное действие (бактерии уничтожаются и выводятся из организма). Механизм такого действия основан на том, что фосфомицин нарушает образование стенок бактериальной клетки.

Урофосфабол демонстрирует активность относительно грамположительных (стафилококков, стрептококков, возбудителя сибирской язвы и пр.), грамотрицательных (гемофильной, синегнойной и кишечной палочек, сальмонелл и др.

), а также некоторых анаэробных бактерий. Развитие устойчивости к препарату во время лечения отмечается очень редко.

Совместный прием с некоторыми другими антибактериальными средствами увеличивает воздействие каждого компонента, что используется в случае тяжелой инфекции.

Быстро всасывается при любом варианте введения, выводится на 90% с мочой.

Показания к применению

Урофосфабол гранулы применяется при:

  • бактериальных заболеваниях мочевыводящих путей инфекционной природы (цистите, уретрите, послеоперационных инфекциях, бессимптомной бактериурии и пр.);
  • проведении профилактики инфекций мочевыводящих путей после оперативного вмешательства и диагностических исследований, осуществляемых трансуретрально.

Препарат для внутримышечного и внутривенного введения используется в случае воспалительно-инфекционных заболеваний, обусловленных чувствительными к фосфомицину микроорганизмами, таких как:

  • бронхиты и бронхиолиты;
  • пневмонии;
  • пиелонефрит;
  • перитонит;
  • аднексит;
  • цистит;
  • инфекции малого таза и другие.

Противопоказания к применению

Препарат, предназначенный для парентерального введения, противопоказан при:

  • индивидуальной чувствительности к фосфомицину, к амидным анестетикам (лидокаину);
  • возрасте до 2,5 лет.

Используется с осторожностью при:

  • беременности (для всех форм препарата);
  • кормлении грудью;
  • нарушениях функции почек и печени;
  • сердечной недостаточности;
  • пожилом возрасте;
  • артериальной гипертензии;
  • склонности к аллергическим реакциям реакции на лекарственные препараты.

Побочные действия

Препарат обычно хорошо переносится, побочные действия редки и включают:

  • крапивницу, зуд, сыпь, спазм бронхов и прочие аллергические реакции;
  • проходящие нарушения функции печени (определяются по биохимическому анализу крови);
  • понос, нечасто – боли в желудке, рвота, тошнота и пр.;
  • изменения в составе крови;
  • головокружения, при высоких дозах – судороги;
  • образование инфильтрата и болезненность в месте внутримышечного введения и др.

Особые указания

  • Не допускать смешивания в одном шприце с препаратами с физико-химической несовместимостью (ампициллином, стрептомицином и пр.);
  • Не использовать внутривенно препарат для внутримышечного введения и наоборот;
  • У лиц со сниженной почечной или сердечной функцией проводить перерасчет дозы;
  • При длительном использовании осуществлять контроль функции почек и печени;
  • При использовании в качестве растворителя лидокаина соблюдать осторожность при осуществлении деятельности, предполагающей концентрацию внимания и необходимость быстроты реакций.

Аналоги препарата

Фосфомицин, Монурал, Фосмицин, Фосфомицина трометамол и др.

Передозировка

Нет данных о передозировке препаратом.

Цена в Интернет-Аптеках

УРОФОСФАБОЛ - инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги Узнать цену
УРОФОСФАБОЛ - инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги Узнать цену
УРОФОСФАБОЛ - инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги Узнать цену
УРОФОСФАБОЛ - инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги Узнать цену

Вам также будет интересно:

Урофосфабол — инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги — ОртоДок

03.06.2019 УРОФОСФАБОЛ - инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Клинико-фармакологическая группа

Антибиотик группы производных фосфоновой кислоты

Действующее вещество

— фосфомицин (fosfomycin)

Форма выпуска, состав и упаковка

Порошок для приготовления раствора для в/в введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 фл.
фосфомицин (в форме динатриевой соли) 1 г

Вспомогательные вещества: янтарная кислота 0.0255 г.

1 г — флаконы (1) — пачки картонные.

Порошок для приготовления раствора для в/в введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 фл.
фосфомицин (в форме динатриевой соли) 2 г

Вспомогательные вещества: янтарная кислота 0.04 г.

2 г — флаконы (1) — пачки картонные.

Порошок для приготовления раствора для в/в введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 фл.
фосфомицин (в форме динатриевой соли) 4 г

Вспомогательные вещества: янтарная кислота 0.102 г.

4 г — флаконы (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

  • Антибиотик группы производных фосфоновой кислоты.
  • Бактерицидное действие фосфомицина основано на нарушении на ранних стадиях синтеза пептидогликана клеточной стенки бактерий.
  • Проникая в микробную клетку по системам транспорта D-глюкозо-6-фосфата, препарат необратимо ингибирует фермент уридин-дифосфо-N-ацетилглюкозамин-3-0-энолпируваттрансферазу (MurA), который участвует в синтезе уридин-дифосфо-N-ацетилмураминовой кислоты из уридин- N-ацетилглюкозамина.

Активен в отношении грамположительных аэробов: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (в т.ч. некоторых штаммов, устойчивых к метициллину), Staphylococcus spp.

, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, стрептококков групп С, F, G, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Bacillus anthracis; грамотрицательных аэробов: Aeromonas hydrophila, Citrobacter spp., Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Enterobacter spp.

(умеренно чувствительны), Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca (умеренно чувствительны), Morganella morganii (большинство штаммов умеренно чувствительны), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri (умеренно чувствительны), Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens, Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio spp. (умеренно чувствительны), Yersinia enterocolitica; анаэробов: Actinomyces spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Fusobacterium spp., Veillonella spp.

К препарату умеренно чувствительны Clostridium perfringens, Prevotella spp.

К препарату устойчивы Legionella spp., Borrelia spp., Listeria monocytogenes, Mycobacterium spp., Bacteroides spp., большинство внутриклеточных возбудителей (Coxiella burnetii, Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum).

Вторичная устойчивость микроорганизмов к Урофосфаболу развивается редко. Ценным свойством препарата является отсутствие перекрестной резистентности с другими антибактериальными средствами. Проявляет синергизм действия в комбинациях с бета-лактамными антибиотиками, аминогликозидами и ванкомицином.

Фармакокинетика

Распределение

Через 15 мин после в/в введения препарата в дозе 500 мг и 1 г концентрация фосфомицина в сыворотке крови составляет 28 мг/л и 46 мг/л, соответственно; через 1 ч они снижаются вдвое. При медленной (в течение 30-40 мин) инфузии больших доз препарата (4 г каждые 6 ч) Cmax составляет более 250 мг/л. В интервалах между введениями содержание фосфомицина в плазме не отмечается менее 20 мг/л.

Связывание фосфомицина с белками плазмы крови низкое — 1%.

Благодаря низкой молекулярной массе, фосфомицин хорошо распределяется во многих органах и тканях организма.

Бактерицидные концентрации определяются в ткани легкого, плевральной жидкости, перитонеальной жидкости, желчи, подкожно-жировой клетчатке, мышцах, костях, синовиальной жидкости, тканях глаза, эндокарде клапанов сердца. Быстро проникает через ГЭБ.

Концентрация препарата в спинномозговой жидкости значительно возрастает при воспалении мозговых оболочек. Проникает и накапливается в клетках-фагоцитах (нейтрофилах и макрофагах). Проходит через плаценту. В малых концентрациях выделяется с грудным молоком.

Выведение

Т1/2 составляет, в среднем, 1.5-2 ч у взрослых и от 0.69 до 1.04 ч, в зависимости от дозы, — у детей. Основной путь выведения фосфомицина — почечный (90-100% от введенной дозы в течение суток).

С мочой выводится активная форма препарата. Небольшая часть введенного антибиотика выводится с желчью, однако этот путь элиминации не имеет существенного значения.

Фосфомицин может быть легко удален из плазмы при гемодиализе.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У детей при медленной (в течение 60 мин) в/в инфузии из расчета 25 мг/кг и 50 мг/кг через 30 мин сывороточные концентрации составляют 55.5 мг/л и 118.8 мг/л; через 1 ч — 34.2 мг/л и 89.7 мг/л соответственно.

Показания

— инфекции ЦНС: бактериальный менингит (первичный и вторичный, в т.ч. послеоперационный), вентрикулит;

— инфекции мягких тканей, в т.ч. у больных с нарушениями периферического кровообращения (сахарный диабет, заболевания артерий нижних конечностей), инфекция ожоговых ран;

  1. — инфекции костей и суставов: острый и хронический гематогенный остеомиелит у детей и взрослых, посттравматический и послеоперационный остеомиелиты, инфекционные артриты;
  2. — инфекции нижних отделов дыхательных путей: бактериальные пневмонии, требующие стационарного лечения, особенно в случаях выделения пневмококков, устойчивых к пенициллину, а также грамотрицательных возбудителей из семейства Enterobacteriaceae; легочные инфекции у больных муковисцидозом;
  3. — инфекции брюшной полости: острый холецистит, холангит, вторичный перитонит;
  4. — инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза у женщин: сальпингит, эндометрит, пельвиоперитонит;
  5. — инфекции мочевыводящих путей: острый пиелонефрит со среднетяжелым и тяжелым течением, осложненные и обострения хронических инфекций мочевыводящих путей (пиелонефрит на фоне мочекаменной болезни, инфекционные осложнения гидронефроза, послеоперационные инфекции в урологии);
  6. — бактериальный эндокардит.

Показаниями для применения комбинаций Урофосфабола с антибиотиками других групп являются тяжелые инфекции, в т.ч. вызванные смешанной флорой, а также при безуспешности предшествующей терапии:

— септицемия, вызванная энтеробактериями (Klebsiella spp., Proteus spp., Enterobacter spp., Serratia mercesсens) и Pseudomonas aeruginosa — комбинация с цефалоспоринами, пенициллинами (активными в отношении синегнойной палочки), аминогликозидами или фторхинолонами;

  • — бактериальный менингит — комбинация с цефалоспоринами, ампициллином или рифампицином;
  • — тяжелые инфекции, вызванные метициллин-чувствительными штаммами Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis или Enterococcus spp. — комбинации с оксациллином или ампициллином;
  • — инфекции, вызванные метициллин-резистентными штаммами Staphylococcus аureus или Staphylococcus epidemidis — комбинации с гликопептидами;
  • — интраабдоминальные инфекции и инфекции органов малого таза у женщин — комбинации с антибиотиками, активными в отношении анаэробов (метронидазол) или с аминогликозидами;
  • — инфекции у больных с заболеваниями крови и нейтропенией — комбинации с цефоперазоном/сульбактамом, цефалоспоринами IV поколения или карбапенемами;
  • — инфекции, вызванные полирезистентными штаммами Pseudomonas aeruginosa — комбинации с цефалоспоринами IV поколения, азтреонамом или карбапенемами.
Читайте также:  Мазь долгит - инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Противопоказания

— повышенная чувствительность к фосфомицину.

C осторожностью следует назначать препарат при предрасположенности к аллергическим заболеваниям, при заболеваниях печени, сердечной и почечной недостаточности, артериальной гипертензии, у пожилых пациентов.

Дозировка

Препарат вводят в/в.

Средняя доза Урофосфабола у взрослых составляет 2-4 г, которые вводят каждые 6-8 ч.

У детей, начиная с периода новорожденности, Урофосфабол вводят из расчета 200-400 мг/кг массы тела/сут. Суточную дозу делят на 3 введения; интервалы между введениями составляют 8 ч.

У больных с почечной недостаточностью и пациентов, находящихся на гемодиализе, требуется коррекция режимов введения Урофосфабола.

Клиренс креатинина Доза/кратность введения
50-90 мл/мин 2-4 г каждые 6-8 ч
30-50 мл/мин 2-4 г каждые 12 ч
10-30 мл/мин 2-4 г каждые 24 ч
< 10 мл/мин 2-4 г каждые 48 ч

Больным, находящимся на гемодиализе, вводят по 2-4 г после каждой процедуры диализа.

Правила приготовления растворов и введения

Для в/в струйного введения 2 г Урофосфабола растворяют в 20 мл воды для инъекций (10 мл растворителя на 1 г препарата). Вводят медленно в течение 5 мин (рекомендуемый режим дозирования — 2 г каждые 6-8 ч).

Для быстрой в/в инфузии 4 г Урофосфабола растворяют в 20 мл воды для инъекций; получившийся раствор добавляют в 100-250 мл совместимой инфузионной среды. Вводят в течение 0.5-1 ч (рекомендуемый режим дозирования — 4 г каждые 6-8 ч).

Для длительного капельного введения 4 г (в некоторых клинических случаях — 8 г) Урофосфабола растворяют в 20 мл воды для инъекций. Полученный раствор добавляют в 250-500 мл совместимой жидкости для инфузий и вводят в течение 1-3 ч (рекомендуемый режим — 4 г каждые 6-8 ч).

При растворении Урофосфабола возможна экзотермическая реакция.

Совместимые инфузионные жидкости: 0.9% раствор натрия хлорида (физиологический раствор), 5% раствор декстрозы (глюкозы), раствор Рингера, раствор Рингера с лактатом.

Для фосфомицина характерна минимальная токсичность. Терапия обычно хорошо переносится, нежелательные лекарственные реакции наблюдаются редко.

  1. Со стороны печени и желчевыводящих путей: нарушение функции печени в виде проходящего повышения активности АЛТ, АСТ, ЩФ, лактатдегидрогеназы и билирубина в сыворотке крови; очень редко — желтуха.
  2. Со стороны пищеварительной системы: диарея; редко — стоматит, тошнота, рвота, боль в животе, анорексия.
  3. Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль; очень редко — судороги (при введении в высоких дозах).
  4. Со стороны системы кроветворения: гранулоцитопения, эозинофилия, лейкопения; очень редко — анемия, тромбоцитопения, панцитопения и агранулоцитоз (
  5. Источник:

Урофосфабол 1г — официальная инструкция по применению, аналоги

Урофосфабол 1г — официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

catad_pgroup Антимикробные (разных групп) Аналоги, статьи Комментарии
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата

  • Регистрационный номер: Р N003299/02
  • Торговое название препарата: Урофосфабол®
  • Международное непатентованное название (МНН): фосфомицин
  • Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения.
  • Состав: на один флакон:
Фосфомицин динатрия
(в пересчете на фосфомицин) 1,0 г
Янтарная кислота 0,12 г

Описание: порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа: антибиотик. Код ATX J01XX01

Фармакологические свойства
Фармакодинамика Бактерицидное действие фосфомицина основано на нарушении (на ранних стадиях) синтеза пептидогликана клеточной стенки бактерий.

Проникая в микробную клетку по системам транспорта D-глюкоза-6-фосфата, препарат необратимо ингибирует фермент УДФ-N-ацетилглюкозамиенолпирувилтрансферазу, который катализирует реакцию образования УДФ-N-ацетил-3-0-(1-карбоксивинил)-D-глюкозамина из фосфоенолпирувата и УДФ-N-ацетил-D-глюкозамина.

Фосфомицин активен в отношении грамположительных аэробов — Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (в том числе некоторых штаммов, устойчивых к метициллину), Staphylococcus spp., Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp.

группы viridans, стрептококков групп C, F, G, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Bacillus anthracis; грамотрицательных аэробов — Aeromonas hydrophila, Citrobacter spp., Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Enterobacter spp.

(умеренно чувствительны), Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca (умеренно чувствительны), Morganella morganii (большинство штаммов умеренно чувствительны), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri (умеренно чувствительны), Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens, Salmonella spp.

, Shigella spp., Vibrio spp. (умеренно чувствительны), Yersinia enterocolitica; а также некоторых анаэробов — Actinomyces spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Fusobacterium spp., Veillonella spp., умеренно чувствительны Clostridium perfringens и Prevotella spp.

Устойчивы Enterococcus faecium, Acinetobacter spp., Legionella spp., Borrelia spp., Listeria monocytogenes, Mycobacterium spp., Bacteroides spp., большинство внутриклеточных возбудителей (Coxiella burnetii, Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum). Вторичная устойчивость микроорганизмов к Урофосфаболу® развивается редко. Ценным свойством препарата является отсутствие перекрестной резистентности с другими антибактериальными средствами. При сочетании с бета-лактамами, фторхинолонами, гликопептидами или аминогликозидами отмечается выраженный синергизм антимикробного действия в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных аэробных бактерий.

Фармакокинетика
После внутримышечного введения максимальные сывороточные концентрации (Сmax) достигаются через 1 час и составляют 17,1 мг/л и 28 мг/л после введения 0,5 г и 1 г фосфомицина, соответственно. При введении в режиме 1 г каждые 6 часов удается поддерживать стабильные сывороточные концентрации на уровне 8 мг/л.

Степень связывания фосфомицина с белками плазмы крови низкая — 1% от введенной дозы. Благодаря низкой молекулярной массе, фосфомицин хорошо распределяется во многих органах и тканях организма.

Бактерицидные концентрации определяются в ткани легкого, плевральной жидкости, перитонеальной жидкости, желчи, подкожножировой клетчатке, мышцах, костях, синовиальной жидкости, тканях глаза, эндокарде клапанов сердца; быстро проникает через гематоэнцефалический барьер.

Концентрация препарата в спинномозговой жидкости значительно возрастает при воспалении мозговых оболочек. Проникает и накапливается в клетках-фагоцитах (нейтрофилах и макрофагах). Проникает через плаценту. В малых концентрациях проникает в грудное молоко.

Период полувыведения (Т½) составляет, в среднем, 1,5-2 часа у взрослых и от 0,69 до 1,04 часа, в зависимости от дозы, у детей.

Основной путь экскреции фосфомицина — почечный (90-100 % от введенной дозы в течение суток); с мочой выводится активная форма препарата.

Малая часть введенного антибиотика экскретируется через кишечник, однако, этот путь элиминации не имеет существенного значения. Фосфомицин может быть легко удален из плазмы при гемодиализе.

Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату возбудителями, у детей, начиная с 2,5 лет, и взрослых:

  • инфекции мягких тканей, в том числе у больных с нарушениями периферического кровообращения (сахарный диабет, заболевания артерий нижних конечностей), инфекции ожоговых ран;
  • инфекции костей и суставов;
  • инфекции нижних дыхательных путей, в том числе пневмония и инфекции у больных муковисцидозом;
  • интраабдоминальные инфекции: острый холецистит, холангит, перитонит;
  • инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза: сальпингит, эндометрит, пельвиоперитонит;
  • инфекции мочевыводящих путей, в том числе острый и обострение хронического пиелонефрита.

Противопоказания

  • индивидуальная повышенная чувствительность к фосфомицину, амидным анестетикам (при использовании раствора лидокаина в качестве растворителя);
  • детский возраст до 2,5 лет.

С осторожностью
Аллергические реакции на лекарственные препараты в анамнезе, тяжелые заболевания печени, сердечная и почечная недостаточность, у пожилых пациентов, при артериальной гипертензии.

Беременность и лактация
Применение Урофосфабола® у беременных возможно в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода, и должно осуществляться под наблюдением специалиста. Фосфомицин в очень малых концентрациях проникает в грудное молоко. При назначении Урофосфабола® в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

  1. Способ применения и дозы Внутримышечно.
  2. Средняя доза Урофосфабола® для в/м введения у взрослых 1-2 г 3 раза в сутки.
  3. У больных с почечной недостаточностью и пациентов, находящихся на гемодиализе, требуется коррекция режимов введения Урофосфабола® (см. таблицу):

У детей старше 2,5 лет — 500-1000 мг 3 раза в сутки.

Клиренс креатинина 40-20 мл/мин 20-10 мл/мин

Урофосфабол

  • Аналоги по действующему веществу
  • Аналоги из категории «Антибиотики»
  • Аналоги из категории «Противоинфекционные и противопаразитарные препараты»

Применение при беременности и кормлении Передозировка Взаимодействие Побочные действия Ограничения к применению Противопоказания Показания к применению Фармакологическое действие Химическое название

Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований по применению во время беременности не проводилось, следует учитывать способность фосфомицина проникать через плаценту).Категория действия на плод по FDA — B.На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

  1. Передозировка
  2. Лечение: обильное питье (для увеличения диуреза), симптоматическая терапия.
  3. Взаимодействие
  4. Метоклопрамид уменьшает концентрацию фосфомицина в сыворотке и моче.
  5. Побочные действия Урофосфабол
  6. При приеме внутрь
  7. Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль (10,3%), головокружение (2,3%), слабость (1,7%); Со стороны органов ЖКТ: диарея (10,4%), тошнота (5,2%), диспепсия (1,8%); Прочие: вагинит (7,6%), ринит (4,5%), дисменорея (2,6%), фарингит (2,5%), боль нелокализованная (2,2%), боль в животе (2,2%), боль в спине (3,0%), кожная сыпь (1,4%); При парентеральном введении
  8. Со стороны нервной системы и органов чувств: Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): дискомфорт в груди, ощущение сдавления в грудной клетке, сердцебиение, панцитопения, агранулоцитоз, анемия, гранулоцитопения, лейкопения, тромбоцитопения, эозинофилия, флебит, болезненность по ходу вены.
Читайте также:  Диета при подагре - что можно есть, а что нельзя? меню на неделю

Со стороны органов ЖКТ: 0,1–5,0% — нарушение функции печени, в т.ч. повышение активности АЛТ, АСТ, ЩФ, ЛДГ, гипербилирубинемия, диарея; Аллергические реакции: Прочие:

  • Ограничения к применению
  • Нарушение функции печени и почек, беременность (только под контролем врача), кормление грудью, возраст младше 5 лет и старше 75 лет.
  • Урофосфабол противопоказания
  • Гиперчувствительность, выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 10 мл/мин).
  • Показания к применению Урофосфабол

Для перорального применения: инфекции мочевыводящих путей, вызываемые чувствительными микроорганизмами: цистит (острый и рецидивирующий), бактериальный неспецифический уретрит, бессимптомная массивная бактериурия у беременных, профилактика и лечение инфекции при хирургических вмешательствах и трансуретральных диагностических исследованиях.Для парентерального применения: инфекции различной локализации, вызываемые чувствительными микроорганизмами, в т.ч. с множественной лекарственной резистентностью: септицемия, бронхит, бронхиолит, бронхоэктатическая болезнь, острая и хроническая пневмония, абсцедирующая пневмония и гнойный плеврит, пиоторакс, перитонит, пиелонефрит, цистит, аднексит, инфекции малого таза, параметрит, бартолинит. При тяжелом течении инфекций применяют в комбинации с другими антибиотиками (чаще с бета-лактамными).

Фармакологическое действие

https://www.youtube.com/watch?v=NCjmNsrqrlI

Фармакологическое действие — бактерицидное, антибактериальное широкого спектра. Является структурным аналогом фосфоэнол пирувата.

Инактивирует N-ацетил-глюкозамино−3-o-энолпирувил-трансферазу, необратимо блокирует конденсацию уридиндифосфат-N-ацетил-глюкозамина с фосфоэнола пируватом, подавляет синтез УДФ-N-ацетилмурамовой кислоты, ингибируя таким образом начальный этап образования пептидогликана клеточной стенки бактерий.

Обладает антиадгезивным действием — препятствует прилипанию бактерий к эпителиальным клеткам урогенитального тракта.Эффективен в отношении большинства грамположительных (Enterococcus spp., в т.ч. Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp., в т.ч. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis; Streptococcus spp., в.т.ч.

Streptococcus faecalis) и грамотрицательных возбудителей (Escherichia coli, Citrobacter spp., в т.ч. Citrobacter diversus, Citrobacter freundii; Enterobacter spp., в т.ч. Enterobacter aerogenes; Klebsiella spp., в т.ч. Klebsiella pneumoniae; Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris; Serratia spp., в т.ч.

Serratia marcescens).В тестах in vitro и in vivo не выявлено мутагенного и генотоксического действия. Не обнаружено влияния на фертильность у самок и самцов крыс.

При введении беременным кроликам доз 1000 мг/кг/сут (примерно в 9 и 2,7 раз превышают дозу для человека, в пересчете на массу тела или на площадь поверхности тела, соответственно) выявлены признаки фетотоксичности и токсичности у самок.При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ и диссоциирует на фосфомицин и трометамол.

Биодоступность 34–65% (прием пищи понижает биодоступность). Cmax достигается через 2–2,5 ч. Не связывается с белками плазмы. Т1/2 из плазмы 4 ч. Не метаболизируется. Распределяется по органам и тканям, высокие концентрации создаются в почках, предстательной железе, стенке мочевого пузыря и др. МПК в моче сохраняется на протяжении 24–48 ч. Выводится в неизмененном виде, преимущественно почками, путем клубочковой фильтрации, 18–28% — кишечником.

Химическое название Урофосфабол

(2R-цис)-(3-Метилоксиранил)фосфоновая кислота (в виде кальциевой, динатриевой или трометамоловой соли)

Урофосфабол аналоги

ИНСТРУКЦИЯпо применению препаратаУрофосфабол

Фармакологическое действиеТерапевтическое бактерицидное действие Урофосфабола основано на разрушении стенок патогенных бактерий основным компонентом препарата – фосфомицином. Медикамент нарушает синтез пептидогликана, нужного для целостности клеточной мембраны.К действию Урофосфабола чувствительны золотистый и эпидермальный стафилококк, эшерихия коли, пиогенный стрептококк, стрептококк вириданс, пневмококк, фекальный энтерококк, бацилла антракс, гемофилюс инфлюэнца, гидрофильная аэромонада, цитробактер, кампилобактер еюни, энтеробактер, клебсиелла пневмонии, клебсиелла окситока, морганелла моргани, гонококк, менингококк, протей мирабилис и вульгарис, провиденция реттгери, синегнойная палочка, серрация марцесценс, сальмонелла, шигелла, вибрионы, иерсиния энтероколитика, актиномицеты, пептококки, пептострептококки, фузобактерии, вейлонеллы, клостридия перфрингенс, превотеллы.

Показания к применениюУрофосфабол показан для лечения инфекций мягких тканей, органов малого таза, ожоговых ран, костей и суставов, нижних дыхательных и мочевыводящих путей, вызванных патогенными бактериями, чувствительными к фосфомицину.

Препарат рекомендуется использовать при интраабдоминальных воспалительных заболеваниях (холецистит, перитонит, холангит).

Комплексное лечение с другими антибиотиками показано при бактериальном эндокардите, сепсисе, инфекциях ЦНС, менингите.

Способ примененияУрофосфабол предназначен для в/в введения после предварительного разведения в воде для инъекций. Медикамент вводят струйно очень медленно, быстро капельно или инфузионно медленно.

Для струйного введения препарат разводят по 10 мл воды для инъекции на 1 г медикамента. Для инфузии Урофосфабол растворяют в воде для инъекций, а потом добавляют в 100–200 мл для быстрой инфузии и 200–500 мл инфузионной среды для медленной инфузии. Быструю инфузию проводят за 30 минут – 1 час, медленную – 1–3 часа.Для капельниц Урофосфабола можно использовать р-р Рингера, физ.

раствор, 5% р-р глюкозы, р-р Рихтера с лактатом.Взрослым показано применение антибиотика по 2–4 г, 3–4 р./сут.Детям Урофосфабол вводят по 200–400 мг/кг/сутки. Суточную дозу вводят через равные промежутки за 3 инъекции.При нарушении работы почек у взрослых доза рассчитывается по показателям клиренса креатина.

При менее 40 мл/мин используют 2–4 г каждые 12 часов, менее 20 мл/мин – 2–4 г/сутки, менее 10 мл/мин — 2–4 г 1 раз в 2 суток. При проведении гемодиализа разовую дозу Урофосфабола вводят после процедуры.

  • Побочные действияПрименение Урофосфабола может спровоцировать аллергию (озноб, сыпь, кашель, спазм бронхов, крапивница, анафилактический шок).
  • ПротивопоказанияУрофосфабол запрещено использовать при аллергии на состав медикамента.
  • БеременностьПод наблюдением специалиста Урофосфабол можно использовать для лечения беременных.
  • Лекарственное взаимодействиеДействие Урофосфабола усиливается при использовании других антибиотиков – цефалоспоринов, пенициллина, аминогликозидов, гликопептидов, фторхинолонов, карбапенемов.
  • ПередозировкаПревышение рекомендуемой дозы может проявляться усилением побочных симптомов.

Нечасто лечение провоцирует повышение активности печеночных ферментов, желтуху, диарею, эозинофилию, лейкопению, гранулоцитопению, головокружение, болезненность по ходу вены.

Редко использование Урофосфабола становится причиной развития стоматита, тошноты, анорексии, боли в животе, анемии, агранулоцитоза, панцитопении, тромбоцитопении, патологий почек, протеинурии, электролитного дисбаланса, судорог, флебита, жажды, головной боли, периферических отеков, дискомфорта в груди, учащенного сердцебиения.

С осторожностью препарат можно вводить при аллергии на другие медикаменты в анамнезе, заболеваниях печени, недостаточности работы сердца и почек, артериальной гипертензии и пожилым пациентам.При необходимости лечения грудное кормление следует полностью или временно прекратить.В одном растворе с Урофосфаболом можно вводить пенициллин, карбенициллин, стрептомицин и хлорамфеникол. Совместное введение с другими препаратами противопоказано.

Форма выпускаУрофосфабол выпускается в форме белого порошка, расфасованного по 1 и 4 г фосфомицина в стеклянные флаконы вместимостью 10 и 20 мл. Упаковка состоит из 1 флакона.

  1. Условия храненияВ темном, сухом месте, до +25 градусов Цельсия.
  2. СоставУрофосфабол состоит из фосфомицина динатрия и янтарной кислоты.
  3. Фармакологическая группаПротивомикробные и противопаразитарные средства
  4. Нозологическая классификация (МКБ-10)Кистозный фиброз неуточненный (E84.9)
  5. Действующее вещество: Фосфомицин
  6. АТХ: J01XX01
  7. Производитель: Пребенд
  8. Дополнительная информация о производителеСтрана-производитель – Россия.

АнтибиотикиАнтибиотики других группПневмония, вызванная Streptococcus pneumoniae (J13)Пневмония, вызванная Haemophilus influenzae [палочкой Афанасьева-Пфеффера] (J14)Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках (J15)Острый бронхит (J20)Острый бронхиолит (J21)Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная (J22)Острый перитонит (K65.0)Острый холецистит (K81.0)Холангит (K83.0)

Урофосфабол | Российские аналоги импортных лекарств с ценами

Фармакологическое действие

Антибиотик широкого спектра действия. Механизм действия связан с подавлением первого этапа синтеза пептидогликана клеточной стенки бактерий.

Являясь структурным аналогом фосфоэнола пирувата, вступает в конкурентное взаимодействие с ферментом N-ацетил-глюкозамино-3-o-энолпирувил-трансферазой, в результате этого происходит специфическое, избирательное и необратимое ингибирование этого фермента.

Активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий: Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae; грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis).

Фармакокинетика

Абсорбция составляет 60%; связывание с белками плазмы — 10%. Cmax при приеме внутрь в дозе 50 мг/кг — 32 мкг/мл; при в/в введении в дозе 20 мг/кг — 130 мкг/кг; T1/2 — 2.2 ч. Быстро проникает и хорошо распределяется в тканях. 90% выделяется почками с созданием высоких концентраций в моче.

  • Показания
  • Режим дозирования
  • Побочное действие

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний (вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами) нижних отделов мочевыводящих путей, в т.ч.

острый бактериальный цистит, обострение хронического рецидивирующего бактериального цистита, острый бактериальный уровезикальный синдром, бактериальный неспецифический уретрит, бессимптомная массивная бактериурия (при беременности), послеоперационная инфекция мочевых путей.

Профилактика инфекции мочевых путей при хирургических вмешательствах и трансуретральных диагностических обследованиях.Принимают внутрь. Разовая доза для взрослых — 3 г, для детей — 2 г. Схема лечения устанавливается индивидуально, с учетом стадии воспалительного процесса, реактивности организма больного, чувствительности микроорганизмов к фосфомицину.

Редко: тошнота, рвота, диарея, кожная сыпь, исчезающая самостоятельно после отмены фосфомицина.

  1. Противопоказания к применению
  2. Применение при беременности и кормлении грудью
  3. Фосфомицин противопоказан к применению при беременности.

  4. В период лактации применение фосфомицина возможно только в случаях крайней необходимости под наблюдением врача.
  5. Применение у детей
  6. У грудных детей применение фосфомицина возможно только в случаях крайней необходимости под наблюдением врача.

  7. Передозировка
  8. Лекарственное взаимодействие

Повышенная чувствительность к фосфомицину, беременность.Данные о передозировке препарата не предоставлены.

В комбинациях с пенициллинами, цефалоспоринами, карбапенемами, аминогликозидами, гликопептидами и фторхинолонами фосфомицин проявляет выраженный синергизм действия. Это свойство препарата используется при терапии инфекций, вызванных полирезистентными возбудителями (метициллин-устойчивыми стафилококками, энтерококками, энтеробактериями, Pseudomonas aeruginosa).

Фармацевтическое взаимодействие

В растворах совместим с пенициллином, карбенициллином, хлорамфениколом и стрептомицином. Ввиду возможной фармацевтической несовместимости не следует смешивать раствор Урофосфабола с растворами других антибиотиков.

Читайте также:  Скованность суставов по утрам - симптомы какой болезни

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 2 года.

Применение при нарушениях функции печени

C осторожностью следует назначать препарат при заболеваниях печени.

Применение при нарушениях функции почек

C осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности.

Применение у пожилых пациентов

C осторожностью следует назначать препарат у пожилых пациентов.

Особые указания

У грудных детей применение фосфомицина возможно только в случаях крайней необходимости под наблюдением врача.

Урофосфабол® (Urofosfabol)

  • E84.9 Кистозный фиброз неуточненный
  • G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
  • I33.0 Острый и подострый инфекционный эндокардит
  • J13 Пневмония, вызванная Streptococcus pneumoniae
  • J14 Пневмония, вызванная Haemophilus influenzae [палочкой Афанасьева — Пфейффера]
  • J15.0 Пневмония, вызванная Klebsiella pneumoniae
  • J15.1 Пневмония, вызванная Pseudomonas (синегнойной палочкой)
  • J15.2 Пневмония, вызванная стафилококком
  • J15.3 Пневмония, вызванная стрептококком группы B
  • J15.4 Пневмония, вызванная другими стрептококками
  • J15.5 Пневмония, вызванная Escherichia coli
  • J15.6 Пневмония, вызванная другими аэробными грамотрицательными бактериями
  • J15.9 Бактериальная пневмония неуточненная
  • J20 Острый бронхит
  • J21 Острый бронхиолит
  • J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
  • K65.0 Острый перитонит
  • K81.0 Острый холецистит
  • K83.0 Холангит
  • L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки
  • L08.8 Другие уточненные местные инфекции кожи и подкожной клетчатки
  • L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
  • M00-M03 Инфекционные артропатии
  • M86 Остеомиелит
  • N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
  • N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
  • N70 Сальпингит и оофорит
  • N71 Воспалительные болезни матки, кроме шейки матки
  • O85 Послеродовой сепсис
  • T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату возбудителями:

  • инфекции мягких тканей, в том числе у больных с нарушениями периферического кровообращения (сахарный диабет, заболевания артерий нижних конечностей), инфекции ожоговых ран;
  • инфекции костей и суставов;
  • инфекции нижних дыхательных путей, в том числе пневмония и инфекции у больных муковисцидозом;
  • интраабдоминальные инфекции: острый холецистит, холангит, перитонит;
  • инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза: сальпингит, эндометрит, пельвиоперитонит;
  • инфекции мочевыводящих путей, в том числе острый и обострение хронического пиелонефрита.

При следующих заболеваниях рекомендуется применение комбинаций препарата Урофосфабол® с антибиотиками других групп:

  • инфекции центральной нервной системы: бактериальный менингит, в том числе послеоперационный;
  • бактериальный эндокардит;
  • сепсис.

Индивидуальная повышенная чувствительность к фосфомицину.

Средняя доза Урофосфабола® у взрослых составляет 2-4 г, которую вводят каждые 6-8 часов.

У детей, начиная с периода новорожденное™, Урофосфабол® вводят из расчета 200-400 мг/кг массы тела в сутки. Суточную дозу делят на 3 введения; интервалы между введениями составляют 8 часов.

УРОФОСФАБОЛ® (UROFOSFABOL)

Главная » Лекарства » УРОФОСФАБОЛ®

порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. — Р №003299/01, 06.03.09

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для в/в введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 фл.
фосфомицин (в форме динатриевой соли) 1 г

Вспомогательные вещества: янтарная кислота (20 мг).

Флаконы стеклянные вместимостью 20 мл (1) — пачки картонные.Флаконы стеклянные вместимостью 20 мл (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

Порошок для приготовления раствора для в/в введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 фл.
фосфомицин (в форме динатриевой соли) 2 г
  • Вспомогательные вещества: янтарная кислота (40 мг).
  • Флаконы стеклянные вместимостью 20 мл (1) — пачки картонные.
  • Порошок для приготовления раствора для в/в введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
1 фл.
фосфомицин (в форме динатриевой соли) 4 г

Вспомогательные вещества: янтарная кислота (80 мг).

Флаконы стеклянные вместимостью 60 мл (1) — пачки картонные.Флаконы стеклянные вместимостью 60 мл (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г: фл. 1 или 5 шт. — Р №003299/01, 06.03.09

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для в/в введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 фл.
фосфомицин (в форме динатриевой соли) 1 г

Вспомогательные вещества: янтарная кислота (20 мг).

Флаконы стеклянные вместимостью 20 мл (1) — пачки картонные.Флаконы стеклянные вместимостью 20 мл (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

Порошок для приготовления раствора для в/в введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 фл.
фосфомицин (в форме динатриевой соли) 2 г
  1. Вспомогательные вещества: янтарная кислота (40 мг).
  2. Флаконы стеклянные вместимостью 20 мл (1) — пачки картонные.
  3. Порошок для приготовления раствора для в/в введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
1 фл.
фосфомицин (в форме динатриевой соли) 4 г

Вспомогательные вещества: янтарная кислота (80 мг).

Флаконы стеклянные вместимостью 60 мл (1) — пачки картонные.Флаконы стеклянные вместимостью 60 мл (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 10 шт. — Р №003299/02, 26.06.09

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для в/м введения белый или белый с желтоватым оттенком.

1 фл.
фосфомицин (в форме динатриевой соли) 1 г

[PRING] янтарная кислота (80 мг).

Растворитель: вода д/и.

Флаконы стеклянные вместимостью 20 мл (1) — пачки картонные.Флаконы стеклянные вместимостью 20 мл (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) — пачки картонные.Флаконы стеклянные вместимостью 20 мл (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.Флаконы стеклянные вместимостью 20 мл (5) — пачки картонные.

Флаконы стеклянные вместимостью 20 мл (5) в комплекте с растворителем (амп. 5 шт.) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г: фл. 1 шт. — ЛС-002661, 29.12.06

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для в/в введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 фл.
фосфомицин (в форме динатриевой соли) 1 г

Вспомогательные вещества: янтарная кислота (20 мг).

Флаконы стеклянные вместимостью 20 мл (1) — пачки картонные.Флаконы стеклянные вместимостью 20 мл (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

Порошок для приготовления раствора для в/в введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 фл.
фосфомицин (в форме динатриевой соли) 2 г
  • Вспомогательные вещества: янтарная кислота (40 мг).
  • Флаконы стеклянные вместимостью 20 мл (1) — пачки картонные.
  • Порошок для приготовления раствора для в/в введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
1 фл.
фосфомицин (в форме динатриевой соли) 4 г

Вспомогательные вещества: янтарная кислота (80 мг).

Флаконы стеклянные вместимостью 60 мл (1) — пачки картонные.Флаконы стеклянные вместимостью 60 мл (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

УРОПИМИД

УРОТОЛ

УРОТРАКТИН

УРСОДЕЗОКС..

УРСОСАН

УРСОФАЛЬК

Урофосфабол

Синонимы (аналоги, заменители)

Инфекции мочевыводящих путей: цистит (острый и рецидивирующий), бактериальный неспецифический уретрит, бессимптомная массивная бактериурия у беременных, профилактика и лечение инфекции при хирургических вмешательствах и трансуретральных диагностических исследованиях.

Гиперчувствительность, выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 10 мл/мин), грудное вскармливание, возраст до 5 лет (безопасность и эффективность применения не определены).

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, слабость. Со стороны органов ЖКТ: диарея, тошнота, изжога. Прочие: вагинит, ринит, дисменорея, боль нелокализованная, боль в горле, боль в животе, боль в спине, кожная сыпь.

Лечение: обильное питье (для увеличения диуреза), симптоматическая терапия.

Антибактериальное широкого спектра, бактерицидное. Является структурным аналогом фосфоэнол пирувата. Обладает антиадгезивным действием — препятствует прилипанию бактерий к эпителиальным клеткам урогенитального тракта. Эффективен в отношении большинства грамположительных (Enterococcus spp., в т.ч. Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp., в т.ч.

Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus epidermidis; Streptococcus spp., в.т.ч. Streptococcus faecalis) и грамотрицательных возбудителей (Escherichia coli, Citrobacter spp., в т.ч. Citrobacter diversus, Citrobacter freundii; Enterobacter spp., в т.ч. Enterobacter aerogenes; Klebsiella spp., в т.ч.

Klebsiella pneumoniae; Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris; Serratia spp., в т.ч. Serratia marcescens; Pseudomonas spp., в т.ч. Pseudomonas aeruginosa). Быстро всасывается из ЖКТ и диссоциирует на фосфомицин и трометамол. Биодоступность 34-65% (прием пищи понижает биодоступность). Максимальная концентрация достигается через 2-2,5 ч.

Не связывается с белками плазмы. Период полувыведения из плазмы 4 ч. Не метаболизируется. Распределяется по органам и тканям, высокие концентрации создаются в почках, предстательной железе, стенке мочевого пузыря и др. Минимальная подавляющая концентрация в моче сохраняется на протяжении 24-48 ч.

Выводится в неизмененном виде, преимущественно почками, путем клубочковой фильтрации, 18-28% — кишечником.

Активное вещество-Фосфомицин.

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, слабость. Со стороны органов ЖКТ: диарея, тошнота, изжога. Прочие: вагинит, ринит, дисменорея, боль нелокализованная, боль в горле, боль в животе, боль в спине, кожная сыпь.

Возможно транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз. Применение при беременности и кормлении грудью возможно только под контролем врача, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований по применению во время беременности не проводилось, следует учитывать способность фосфомицина проникать через плаценту).

  • Информация предназначена для специалистов здравоохранения и не может быть использована пациентами для принятия решения о применении данных препаратов.
  • Данная информация не может служить заменой консультации с врачом.

Оставить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *